Sérialisation : l’obligation de l’industrie pharmaceutique

Pour faire face à la multiplication des médicaments périmés et frauduleux, des nouvelles lois ont été mis en place.

Désormais, la législation en vigueur impose aux laboratoires pharmaceutiques de sérialiser leur produit. Cette nouvelle norme concerne toutes les productions à partir de cette année 2017.

2019 : le deadline imposé pour la sérialisation des produits médicaux

Les laboratoires pharmaceutiques en France sont désormais dans l’obligation de faire de la sérialisation leurs médicaments. Pour ce faire, ils auront jusqu’en 2019. Une marge de deux ans jugée suffisante pour faire la traçabilité de l’ensemble de leur produit. Le projet consiste à faciliter l’identification des marques, mais pas seulement. Il s’agit également de limiter, voire d’annihiler les productions de faux médicaments. Il semble que l’État ne lésine pas sur les moyens pour la protection des consommateurs.

Une équipe de professionnel dédiée pour chaque marque de produits pharmaceutiques

Pour respecter le délai imposé par le gouvernement, les laboratoires devront engager une équipe de professionnel spécialisé dans la sérialisation grande usine. Il s’agit tout de même de mettre des codes-barres sur les boites de produits pharmaceutiques. Il faut par ailleurs mettre le numéro de production sur chaque article afin d’en faciliter la vérification à l’avenir. Ces nouvelles inscriptions obligatoires devront être placées à côté de la date de production et de péremption des articles.

Malgré la charge en plus que la sérialisation impose aux laboratoires, ces derniers ne devront pas se faire prier pour la réalisation du projet. Et pour cause, la traçabilité peut les aider à gérer leur système de production. Il sera plus facile de contrôler l’évolution du marché, de prévoir les besoins des consommateurs et de régler les frais de production en ce sens. Sans compter qu’avec un code-barre, ils peuvent assurer un service de qualité à leur client.

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